配资实盘网上配资 山东新华制药股份高开逾4% 抗流感药物销量持续增长
2025-01-19热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 山东新华制药股份（00719）高开逾4%，截至发稿，股价上涨3.84%，现报6.22港元配资实盘网上配资，成交额5105.37万港元。 据中国疾控中心最新数据，目前流感病毒阳性率持续上升，其中99%以上为甲流。全国多地疾控紧急提醒，要做好个人防护，注意防范呼吸道、肠道传染病。随着流感感染人数增多，抗流感药物的销量近期也持续增长。公开资料显示，新华制药是全球重要的解热镇痛药物供应商，拥有布洛芬、阿司匹林、五安系列、美洛昔康等系列产
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级资金杠杆 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 【导读】两年虚增利润近7亿元，普利制药（维权）财务造假触及重大违法强制退市 中国基金报记者 王建蔷 1月5日，海南普利制药股份有限公司（以下简称普利制药）发布公告，公司股票将自1月7日起被实施重大违法强制退市风险警示，股票简称由“普利制药”变更为“*ST普利”。后续将根据最终作出的行政处罚决定，依规实施退市。 两年虚增利润近7亿元 普利制药被实施退市风险警示 对于
金融界1月5日消息，普利制药（300630）因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案调查，于2025年1月4日收到《行政处罚事先告知书》。其2021年、2022年年度报告存在虚假记载，2021、2022年虚假记载的营业收入金额合计达1,030,503,262.28元，占该2年披露的年度营业收入合计金额的31.08%；虚假记载的利润总额金额合计达695,435,693.01元股票杠杆的手续费，占该2年披露的年度利润总额合计金额的76.72%。公司股票及其可转换公司债券于2025年1月6日起停牌，1
实盘配资公司配资 普利制药虚增利润近7亿 或被强制退市
2025-01-19实盘配资公司配资 经济观察网记者张铃因虚增利润，普利制药（300630）(300630.SZ)可能被实施重大违法强制退市。 1月5日午间，普利制药公告，其股票于1月6日停牌一天，1月7日复牌。同时，其股票自1月7日开市起被实施“退市风险警示”，股票简称由“普利制药”变更为“*ST普利”。 普利制药曾于2024年7月7日披露，因涉嫌信息披露违法违规，其被中国证监会立案调查。 目前，中国证监会已查明，普利制药2021年、2022年年度报告存在虚假记载，两年虚假记载的营业收入合计10.31亿元，占该
智通财经APP获悉，三生制药(01530)涨超4%，截至发稿，涨4.01%，报5.96港元，成交额4746.87万港元。 消息面上，近日，三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司(下称：三生制药)与映恩生物科技(上海)有限公司(下称：映恩生物)共同宣布，双方就HER2 ADC药物DB-1303近日已签订合作协议。根据协议，三生制药将获得映恩生物HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门的商业化合作权利。映恩生物将获得首付款以及相应的研发及销售里程碑付款。同时，映恩生物将继续
股票质押类信托 汇宇制药(688553.SH)子公司注射用替考拉宁获得爱尔兰上市许可
2025-01-16智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)发布公告，公司全资子公司 Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到爱尔兰药品管理局核准签发的公司产品注射用替考拉宁的上市许可。 注射用替考拉宁主要用于治疗成人及儿童的肠外感染，例如复杂的皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、获得性肺炎、尿路感染并发症、感染性心内膜炎、持续性流动腹膜透析相关的腹膜炎，以及与上述症状相关的菌血症。该产品亦可用于治疗梭状芽胞杆菌相关的腹泻以及结肠炎。 为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不
线上配资平台合法吗 绿叶制药(02186)：新药LY03020在美国获准开展临床试验
2025-01-14智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于集团新分子实体╱新治疗实体技术平台开发，是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。 精神分裂症是一种严重的精神疾病，在全球和美国分别影响约2400万人和370万人。约30%的难治性精神分裂症患者使用传统的一代和二代抗精神病药治疗效果不佳。面对广泛未被满足的临床需
正规的安全配资公司 出海先锋科兴制药再传捷报 引进产品英夫利西在印尼获批
2025-01-13近日，科兴制药（股票代码：688136）引进产品——注射用英夫利西单抗（类停®）在印度尼西亚成功获批上市。东南亚医药市场一直是科兴制药在海外的重要优势市场之一，此次英夫利西在印尼获批，进一步拓展了该药品的可销售区域，也为当地患者提供了新的治疗选择。 迅速获批上市，英夫利西出海进度刷新 为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。 为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。 注射用英夫利西单抗（类停®），于2021年7月获得国家药品监督管理局批准上市，是国内首个获批
实盘网配资 科兴制药又终止了一项临床试验，研发投入累计近两千万元
2025-01-1312月28日，科兴制药（688136.SH）披露了终止人干扰素α2b喷雾剂项目临床试验的信息。 科兴制药称，鉴于人干扰素α2b喷雾剂项目目前仅完成临床I期，属于较为早期的临床阶段，后续开展II期和III期临床研究仍需要较大研发投入，结合竞品状态和市场预测等因素，经审慎考量，决定终止该项目的临床试验。 公开披露的信息显示，2022年10月，国家药监局同意科兴制药研发的人干扰素α2b喷雾剂按照提交的方案开展治疗由病毒引起的初发或者复发性皮肤单纯疱疹（口唇疱疹和生殖器疱疹）临床研究。2022年12月
2023实盘配资平台 科兴制药与科伦药业达成药品出海战略合作
2025-01-112023实盘配资平台 e公司讯，12月19日，科兴制药与四川科伦药业（002422）股份有限公司(以下简称：科伦药业)签订合作协议，双方就科伦药业旗下高端仿制药和创新药达成出海战略合作。根据合作协议，科伦药业提供可以合作的已获批和在研产品清单，范围涵盖多个治疗领域，由科兴制药筛选可以合作的产品，再就具体产品签署单独的项目合作协议。双方将利用各自在研发、生产和商业化方面的优势，共同推进这些产品在全球市场的注册、上市和销售。 2023实盘配资平台
